欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は３日、米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンを接種後に「多系統炎症性症候群（ＭＩＳ）」を発症したケースが報告されたことを受け、接種によるＭＩＳ発症のリスクを調査していると発表した。
