グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）とVir Biotechnology, Inc.（本社：米国、以下Vir社）は3月10日、独立データモニタリング委員会が、入院リスクの高い新型コロナウイルス感染症（COVID-19）成人患者に対する早期治療を目的に、単剤療法としてのVIR-7831（GSK4182136）を評価する第III相臨床試験COMET-ICE（COVID-19 Monoclonal antibody Efficacy Trial – Intent to Care Early）について、十分な有効性が確認されたため、組み入れ中止の勧告をしたことを発表しました。