サノフィ（本社：フランス）とグラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は12月11日、遺伝子組換えタンパク質ベースのアジュバント添加ワクチンに関し、高齢者において十分な免疫応答を得るため、試験計画を遅らせると発表しました。第1/2相臨床試験の中間解析によると、18～49歳の被検者においてはCOVID-19から回復した人に匹敵する免疫応答が得られました。しかし、高齢者においては抗原の濃度が不十分であったと考えられ、十分な免疫応答が示されませんでした。
サノフィ（本社：フランス）とグラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は12月11日、遺伝子組換えタンパク質ベースのアジュバント添加ワクチンに関し、高齢者において十分な免疫応答を得るため、試験計画を遅らせると発表しました。第1/2相臨床試験の中間解析によると、18～49歳の被検者においてはCOVID-19から回復した人に匹敵する免疫応答が得られました。しかし、高齢者においては抗原の濃度が不十分であったと考えられ、十分な免疫応答が示されませんでした。