グラクソ・スミスクライン（本社:英国、以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は11月1日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の中で一定の症状を有する患者を対象として、1日1回投与の長時間作用性抗コリン薬（LAMA）と長時間作用性2刺激薬（LABA）の固定用量の配合剤である、アノーロエリプタ（ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル酢酸塩、62.5μg/25μg 以下UMEC/VI）とスピオルトレスピマット（チオトロピウム／オロダテロール、5μg/5μg; 以下TIO/OLO）を比較した試験から良好なデータが得られたことを発表しました。