グラクソ・スミスクライン株式会社（社長：菊池加奈子、本社：東京都渋谷区、以下GSK）は本日、「ベンリスタ点滴静注用120mg」、「ベンリスタ点滴静注用400mg」、「ベンリスタ皮下注200mg オートインジェクター」、「ベンリスタ同皮下注200mgシリンジ」（一般名：ベリムマブ（遺伝子組換え） 以下「ベンリスタ」）について既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデスの効能・効果で、製造販売承認を取得したことをお知らせいたします。
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