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グラクソ・スミスクライン（本社：英国　以下：GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は11月9日、欧州委員会により1日1回投与のTrelegy Ellipta（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル酢酸塩、FF/UMEC/VI）の増悪に対する効果が認められ、適応拡大が承認されたことを発表しました。