20170818_Benlysta_FDA

グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は2017年7月21日、標準治療を受けており自己抗体陽性で疾患活動性のある成人SLE患者の治療を適応とした、Benlysta（一般名：ベリムマブ）の新規皮下注射剤を、米食品医薬品局（FDA）が承認したことを発表しました。