グラクソ・スミスクライン（本社：英国 以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ: INVA）は9月18日、慢性気管支炎および／または肺気腫を含む慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の1日1回投与の長期維持療法薬として、フルチカゾンフランカルボン酸エステル、ウメクリジニウム臭化物およびビランテロールトリフェニル酢酸塩の3成分配合治療薬（FF/UMEC/VI）が、Trelegy Elliptaの販売名で米国食品医薬品局（FDA）より承認されたことを発表しました。
グラクソ・スミスクライン（本社：英国 以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ: INVA）は9月18日、慢性気管支炎および／または肺気腫を含む慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の1日1回投与の長期維持療法薬として、フルチカゾンフランカルボン酸エステル、ウメクリジニウム臭化物およびビランテロールトリフェニル酢酸塩の3成分配合治療薬（FF/UMEC/VI）が、Trelegy Elliptaの販売名で米国食品医薬品局（FDA）より承認されたことを発表しました。