グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、本日、6～11歳の小児重症喘息患者に対する、抗インターロイキン‐5（IL-5）抗体薬「ヌーカラ皮下注用100mg」（一般名：メポリズマブ（遺伝子組換え）以下、「ヌーカラ」）の用法・用量追加に係る製造販売承認事項一部変更の承認を取得したことをお知らせします。今回新たに承認された用法・用量は、下記の通りです。
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、本日、6～11歳の小児重症喘息患者に対する、抗インターロイキン‐5（IL-5）抗体薬「ヌーカラ皮下注用100mg」（一般名：メポリズマブ（遺伝子組換え）以下、「ヌーカラ」）の用法・用量追加に係る製造販売承認事項一部変更の承認を取得したことをお知らせします。今回新たに承認された用法・用量は、下記の通りです。