グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、社長：ポール・リレット、以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は、本日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者に対して初めての、１日１回投与、単一吸入器による3成分配合治療薬テリルジー100エリプタ（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル酢酸塩、FF/UMEC/VI 以下テリルジー）の承認を日本で取得したことをお知らせいたします。
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、社長：ポール・リレット、以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は、本日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者に対して初めての、１日１回投与、単一吸入器による3成分配合治療薬テリルジー100エリプタ（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル酢酸塩、FF/UMEC/VI 以下テリルジー）の承認を日本で取得したことをお知らせいたします。