グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、3月25日に、抗インターロイキン-5（IL-5）抗体薬「ヌーカラ皮下注用100mg」（一般名：メポリズマブ（遺伝子組換え）以下「ヌーカラ」）の剤形追加として承認申請していたプレフィルドシリンジ製剤「ヌーカラ皮下注100mgシリンジ」およびオートインジェクター製剤「ヌーカラ皮下注100mgペン」について、製造販売承認を取得したことをお知らせします。
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）は、3月25日に、抗インターロイキン-5（IL-5）抗体薬「ヌーカラ皮下注用100mg」（一般名：メポリズマブ（遺伝子組換え）以下「ヌーカラ」）の剤形追加として承認申請していたプレフィルドシリンジ製剤「ヌーカラ皮下注100mgシリンジ」およびオートインジェクター製剤「ヌーカラ皮下注100mgペン」について、製造販売承認を取得したことをお知らせします。