グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ポール・リレット、以下GSK）およびInnoviva, Inc.（NASDAQ：INVA）は、本日、1日1回投与、単一吸入器による3成分配合治療薬「テリルジー100エリプタ14吸入用」、「テリルジー100エリプタ 30吸入用」（一般名：フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム臭化物／ビランテロールトリフェニル酢酸塩、FF/UMEC/VI 以下テリルジー）について、成人の気管支喘息治療薬の効能・効果で、製造販売承認事項一部変更承認を取得しました。また「テリルジー200エリプタ14吸入用」、「テリルジー200エリプタ30吸入用」は、この 度新たに、成人の気管支喘息の効能・効果で製造販売承認を取得いたしました。