グラクソ・スミスクラインとInnoviva, Inc.（NASDAQ：以下INVA）は、2019年5月2日、既存治療ではコントロール不良の成人気管支喘息患者を対象に、1日1回投与、単一の吸入器による3成分配合治療薬テリルジー エリプタ（フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールトリフェニル酢酸塩：FF/UMEC/VI）とレルベア エリプタ（FF/VI）とを比較した、第Ⅲ相CAPTAIN試験の主要な結果を発表しました。
グラクソ・スミスクラインとInnoviva, Inc.（NASDAQ：以下INVA）は、2019年5月2日、既存治療ではコントロール不良の成人気管支喘息患者を対象に、1日1回投与、単一の吸入器による3成分配合治療薬テリルジー エリプタ（フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールトリフェニル酢酸塩：FF/UMEC/VI）とレルベア エリプタ（FF/VI）とを比較した、第Ⅲ相CAPTAIN試験の主要な結果を発表しました。