グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は7月16日、臨床試験中の経口低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬（hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor、以下 HIF-PH阻害薬）であるダプロデュスタットについて、腎性貧血患者に対する有効性および安全性プロファイルを評価した第III相ASCENDプログラムの5つの試験から得られた良好な結果を発表しました。
グラクソ・スミスクライン（本社：英国、以下GSK）は7月16日、臨床試験中の経口低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬（hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor、以下 HIF-PH阻害薬）であるダプロデュスタットについて、腎性貧血患者に対する有効性および安全性プロファイルを評価した第III相ASCENDプログラムの5つの試験から得られた良好な結果を発表しました。